气象色谱仪使用方法_气体气象色谱仪价格

2024-07-22 19:06:04

1.M-312气相色谱仪

2.气相色谱仪使用中应注意什么问题？谢谢了，大神帮忙啊

3.色谱法分几种？

4.气相色谱仪检测气体哪家好?

5.求关于GM592DID型气相色谱仪的技术参数，配置，以及使用注意事项

气象色谱仪使用方法_气体气象色谱仪价格

气相色谱仪（GC）和液相色谱仪（LC）都是用来检测有机物含量的常见分析仪器。

气相色谱仪使用气体作为载气将样品中的化合物分离，然后通过探测器检测每个化合物的浓度。它常用于分析挥发性有机化合物、气体和低沸点的小分子有机物。

液相色谱仪则使用液体溶剂作为流动相将样品中的化合物分离，通过探测器检测每个化合物的浓度。它适用于分析大多数溶解在液相中的化合物，如有机化合物、无机离子、蛋白质、核酸等。

两种色谱仪都有其特点和适用范围，在不同的分析需求下可以选择合适的仪器进行检测。

GC-2010 Pro 气相色谱仪

液相色谱仪LC-16

领拓仪器提供电镜观察及前处理、力学分析、形貌表征及元素分析、粒径分布、成分分析等半导体分析检测方案。

M-312气相色谱仪

离子色谱仪和气相相比离子色谱仪价格高。离子色谱仪的价格相对较高，因为它在分析离子和极性化合物方面具有优势，具有更高的技术门槛和更复杂的仪器结构。而气相色谱仪则适用于分析挥发性有机物和气体混合物等非极性化合物，在某些应用领域中具有更高的分辨率和灵敏度。

气相色谱仪使用中应注意什么问题？谢谢了，大神帮忙啊

来源：《分析测试百科网》

M-312新型轻量便携式气相色谱仪，主要应用于：矿山安全、石油化工、工业卫生、环境保护、消防安全、植被保护、食品安全、在线以及烟气监测，室内安全监测、质量控制、天然气、职业安全卫生、反恐防暴、生化反恐等行业和领域等，ppb~%级挥发性有机物，S化合物，天然气，永久气体检测水平。

运行原理是气相色谱的分离和一系列的先进检测器，该仪器可以广泛应用于不同领域，可以随意满足实验室或者现场测试要求。检测器的电子都是紧凑的模块化设计，检测器的更换只需移下色谱柱、接头、和2个螺丝，就可轻松实现。5个检测器只需3套电子部件，系统升级只需再购买一个或者二个检测器和一个电子部件。 PeakWorks色谱软件是双通道数据处理系统。

该仪器遵循国内国际标准接口，可以兼容安装任何制造商生产标准接口的填充柱（1/8”或者1/16”）和毛细柱（0.53或者0.32mm内径）以及PLOT柱。可选配加热式进样口，以便分析液体样品。

数据处理的计算是由强大的PeakWorks色谱软件来执行。该软件直接安装在内置电脑上；无需任何外接电脑；操作及其简单，无需现场拼装。可以对任何一种气体都进行响应。

五大检测器：

-PID检测器：挥发性有机碳，芳香类化合物，不饱和烃，硫类化合物，无机气体（H2S、AsH3、PH3、NH3、…..…）。PID具备非常低的 PPB级至％浓度的检出限水平，是用于环境分析和质量控制的理想检测器。也非常适合于阈限值、水质分析、土壤分析、以及现场测量等。

-TCD检测器（热导检测器）：烃类化合物，无机气体和永久性气体，适合于质量控制，矿进气体分歧、天然气分析，液化石油气分析，以及工业气体分析。其线性工作范围为ppm至100％。

-FUV检测器（远紫外检测器）：检测无机气体和永久气体；H2O、 O2、N2O的测量分析范围也达到ppb～ppm的水平。适合用于大气环境气体、矿山矿进气体分析。

-FID检测器：响应所有的烃类化合物包括甲烷，用于环境现场分析，垃圾填埋气，油气生产检测等。

-COD检测器：响应几乎所有的可氧化化合物以及H2、NH3气体物质。

内置奔腾处理器，7”彩色监视器，Windows XP操作系统，触摸屏编程，方便快捷，操作简单无需鼠标，坚固外壳，适宜现场运行。可分析气体或者液体样品。使用电池或者交流电源，可置换检测器，扩展应用范围。可选配一个或者二个下列检测器：PID、TCD、FUV、FID、COD或者FPD；

PeakWorks 色谱软件－次积分，二次积分，峰面积或者峰高，切线法或者基线平行法。简单易学，对初学者来说是最理想的分析仪器。

选件：

l 检测器 PID，，FPD，或者FID

l 针对矿山救护行业，我们选用检测器为：TCD，FUV；

l 内置气瓶充气接口

PeakWorks?分析功能：

PeakWorks? 是Model 312的色谱工作软件。

PeakWorks?控制功能：

PeakWorks?应用于我们的手提式气相色谱仪以及在线气相色谱仪已经有10多年的历史，它在windows XP 下运行，Model 312有一个7”触摸屏，可以进行自由编程。

检测器/放大器的模拟信号在ADC板那里转换为数字信号。PeakWorks?通过处理这些信号以及保留时间和峰高/峰面积在确定化学物质的浓度。

简单易学：

该软件有这些菜单选项：File(文档)，Edit（编辑），View（视图），Method（方法），Run（运行），Options（选项），Window (窗口)，Help (帮助)。

File – 储存文件，色谱图为rtf格式文档，以及退出（exit）。

Edit – 编辑。

View – 放大视图，可以观察色谱图的一个或者多个色谱峰。

检测时间快，开机启动时间短，从气体进样，然后出分析结果，全过程只需几分钟即可实时完成。全过程操作简单。

产品优点：

1、M-312带内置触摸屏电脑，可以非常方便进行气体分析的操作，其他产品不具备；

2、内置电脑是应用Windows XP操作系统和PeakWorks专用色谱软件，操作起来非常简单，易学易用；

3、重量轻和充电电池的供电系统可以让M-312型便携式气相色谱仪被用于任何地方进行分析测试，非常便于携带；

4、五大检测器，可以检验各种气体，针对矿山行业，仅需要两种检测器（TCD、FUV），就完全可以检测出矿山常见的气体（O2、 CO2 CH4 CO、H2 N2 H2S SO2 C2H6 C3H8 C4H4 C2H2），能在两分钟内即可检测出气体成分、浓度；

5、可进行连续分析；

6、内置气体爆炸三角分析软件，能及时测量气体爆炸气体全组分分析和爆炸危险程度判别（爆炸三角形法）；其它气相色谱仪是不具备的

朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！

分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

色谱法分几种？

楼主，您好。气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及,操作人员如何正确使用仪器,成了一个不可忽视的问题。本文提出了气相色谱仪使用中应注意的几个问题,供广大气相色谱工作者参考。1 环境条件气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻,一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在20%～85%为宜。在高度潮湿的地区,使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时,会因湿度大,而导致放大器绝缘性能下降,若在高灵敏度挡上操作,响应值会下降。分析人员在使用仪器时,若遇到上述现象,应取必要的措施。2 气体纯度气相色谱仪所用气源纯度要求在99.99%以上。目前,许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视,使用中,有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。例如用纯度为98%的氢气作为氢火焰离子化检测器的燃气气源,在检测器的104MΩ灵敏度挡上使用时,可能由于氢气纯度不够(含有甲烷等可燃性气体) ,导致基线严重不稳,好象有永远出不完的峰。如果载气纯度不高,又含有微量氧时,将会影响毛细管柱的寿命。3 气流比例的选择对于氢火焰离子化检测器,需要N2-H2-Air 焰,点燃后应为富氧焰,即空气应过量,以保证氢气完全燃烧,3 种气体的最佳比例]为N2∶H2 = 1∶(0. 85～1) ,Air∶H2 = (6～8) ∶1或空气量更大。在此条件下,检测器灵敏度高、稳定性好,做出的定量校正因子可靠。而现在不少仪器操作者认为点着火就行了,对火焰的性质、气流的比例注重不够,导致定量校正因子不重复,定量误差大。4 气路的检漏和清洗(1) 仪器在验收时已进行过气路检漏,但在使用中若发现某些异常,如灵敏度降低、保留时间延长、出现波动状的基线等,应重新进行气路检漏。(2) 样品中所含的高沸点组分易附着在气路的管壁上而造成污染,需要经常清洗管路。(3) 气化室及色谱柱与检测器之间的连接管道,需用无水乙醇或丙酮清洗,并通气吹干。5 进样技术在气相色谱分析中,一般用注射器或流通阀进样。本文涉及的是注射器进样技术。5.1 进样量进样量与气化温度、柱容量及仪器的线性响应范围等因素有关,即进样量应控制在能瞬间气化,达到分离要求和在线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量为:液体样品或固体样品溶液一般0. 01～10μL ,气体样品一般0. 1～10mL 。在定量分析中,应注意进样量读数的准确性。5.2 注射器中空气的排除用微量注射器抽取液体样品时,只要重复地把液体抽入注射器又迅速将其排回到样品瓶,就可以排掉注射器中的所有空气。当然在某些情况下,是不允许把样品排回到样品瓶中的。还有一种更好的方法,用注射量约2 倍的样品置换注射器3～5 次,每次抽取到样品后,垂直拿起注射器,针尖朝上,推进注射器塞,空气就会被排掉。5.3 进样量的准确性用经置换过的注射器取进样量约2 倍左右的样品,垂直拿起注射器,针尖朝上,让针穿过一层纱布(纱布可吸收从针尖排出的液体) ,推进注射器塞,直到读出所需要的数值,用纱布擦干针尖,这样可以保证进样量的准确。还需要再抽若干空气到注射器中,如若不慎推动了柱塞,空气可以保护液体不被排走。5.4 进样时间在大部分分析中,进样时间的长短对柱效率影响很大。若进样时间过长,会使色谱区域加宽而降低柱效率。因此,对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,一般应小于1 秒钟。6 易分解与易冷凝物质的分析目前,不少操作人员,在对所要分析的物质还没有充分了解的情况下,认为只要能用汽化温度将其液体气化为气体,便可用气相色谱仪进行分析。实际上,汽化除能将液体变成气体外,还有一个重要问题不能忽视,即汽化能引起样品本身的分解,或者汽化后又冷凝。出现分解现象,会导致定性定量结果不准确;冷凝现象严重时,会引起载气管道某些环节堵塞,使定量结果不重复。因此,操作者应特别注意这类物质的分析。7 结语分析人员在使用气相色谱仪的过程中,对于每一个操作步骤都应特别仔细认真,要经常总结经验教训,不断学习,规范操作,加强仪器的检查与维护,使仪器始终处于良好状态,能及时地提供准确可靠的分析结果。详情请参考国家标准物质网 .rmhot .

气相色谱仪检测气体哪家好?

2. 液相色谱法 (liquid chromatography 简称 LC)用液体作流动相的色谱法。 3. 超临界流体色谱法 (C) 用超临界状态的流体作流动相的色谱法。超临界状态的流体不是一般的气体或流体 , 而是临界压力和临界温度以上高度压缩的气体 , 其密度比一般气体大得多而与液体相似 , 故又称为 “ 高密度气相色谱法 ” （二）按分离原理分 1. 吸附色谱法（ adsorption chromatography ）：根据吸附剂表面对不同组分物理吸附能力的强弱差异进行分离的方法。如：气一固色谱法、液-固色谱法——吸附色谱 2. 分配色谱法（partition chromatography ）：根据不同组分在固定相中的溶解能力和在两相间分配系数的差异进行分离的方法。如：气-液色谱法、液-液色谱法——分配色谱 3. 离子交换色谱法（ion exchange chromatography ）根据不同组分离子对固定相亲和力的差异进行分离的方法。 4. 排阻色谱法（ size exclusion chromatography）：又称凝胶色谱法（gel chromatography ）, 根据不同组分的分子体积大小的差异进行分离的方法。其中：以水溶液作流动相的称为凝胶过滤色谱法；以有机溶剂作流动相的称为凝胶渗透色谱法。 5. 亲合色谱法 (affinity chromatography) 利用不同组分与固定相共价键合的高专属反应进行分离的方法。（三）按固定相的形式 1. 柱色谱法（column chromatography ）：固定相装在柱中 , 试样沿着一个方向移动而进行分离。包括填充柱色谱法：固定相填充满玻璃管和金属管中开管柱色谱法：固定相固定在细管内壁（毛细管柱色谱法） 2. 平板色谱法（planer chromatography ）：固定相呈平面状的色谱法。包括纸色谱法：以吸附水分的滤纸作固定相；薄层色谱法：以涂敷在玻璃板上的吸附剂作固定相。|||色谱法（又称层析法）根据其分离原理可分为：吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等。吸附色谱法是利用被分离物质在吸附剂上被吸附能力的不同，用溶剂或气体洗脱使组分分离；常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。分配色谱是利用被分离物质在两相中分配系数的不同使组分分离；其中一相被涂布或键合在固体载体上，称为固定相,另一相为液体或气体,称为流动相。常用的载体有硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂与纤维素粉等。离子交换色谱是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同使组分分离；常用的有不同强度的阳、阴离子交换树脂，流动相为水或含有机溶剂的缓冲液。分子排阻色谱法又称凝胶色谱法，是利用被分离物质分子量大小的不同导致在填料上渗透程度不同使组分分离；常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等，根据固定相和供试品的性质选用水或有机溶剂作为流动相。色谱法又可根据分离方法分为：纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。所用溶剂应与供试品不起化学反应,纯度要求较高。分析时的温度,除气相色谱法或另有规定外，系指在室温操作。分离后各成分的检出，应用各品种项下所规定的方法。用纸色谱法、薄层色谱法或柱色谱法分离有色物质时，可根据其色带进行区分，分离无色物质时，可在短波(254nm)或长波(365nm)紫外光灯下检视，其中纸色谱或薄层色谱也可喷以显色剂使之显色，或在薄层色谱中用加有荧光物质的薄层硅胶，用荧光猝灭法检视；柱色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法可用接于色谱柱出口处的各种检测器检测；柱色谱法还可分部收集流出液后用适宜方法测定。|||气相色谱法系用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围：气相色谱用气体作为流动相，由于物质在气相中的流速比在液相中快得多，气体又比液体的渗透性强，因而相比液相色谱，气相色谱柱阻力小，可以用长柱，例如毛细管柱，所以分离效率高。由于气相色谱毋需使用有机溶剂和价格昂贵的高压泵，因此气相色谱仪的价格和运行费用较低，且不易出故障。能和气相色谱分离相匹配的检测器种类很多，因而可用于各种物质的分离与检测。特别是当使用质谱仪作为检测器时，气相色谱很容易把分离分析与定性鉴定结合起来，成为未知物质剖析的有力工具。气相色谱不能分析在柱工作温度下不汽化的组分，例如，各种离子状态的化合物和许多高分子化合物气相色谱也不能分析在高温下不稳定的化合物，例如蛋白质等。液相色谱则不能分析在色谱条件下为气体的物质，但却能分离不挥发、在某溶剂中具有一定溶解度的化合物，例如高分子化合物、各种离子型化合物以及受热不稳定的化合物（蛋白质、核酸及其它生化物质）。|||色谱法分类（一）按两相物理状态分 1. 气相色谱法 (gas chromatography 简称 GC)用气体作流动相的色谱法。 2. 液相色谱法 (liquid chromatography 简称 LC)用液体作流动相的色谱法。 3. 超临界流体色谱法 (C) 用超临界状态的流体作流动相的色谱法。超临界状态的流体不是一般的气体或流体 , 而是临界压力和临界温度以上高度压缩的气体 , 其密度比一般气体大得多而与液体相似 , 故又称为 “ 高密度气相色谱法 ”（二）按分离原理分 1. 吸附色谱法（ adsorption chromatography ）：根据吸附剂表面对不同组分物理吸附能力的强弱差异进行分离的方法。如：气一固色谱法、液-固色谱法——吸附色谱 2. 分配色谱法（partition chromatography ）：根据不同组分在固定相中的溶解能力和在两相间分配系数的差异进行分离的方法。如：气-液色谱法、液-液色谱法——分配色谱 3. 离子交换色谱法（ion exchange chromatography ）根据不同组分离子对固定相亲和力的差异进行分离的方法。 4. 排阻色谱法（ size exclusion chromatography）：又称凝胶色谱法（gel chromatography ）, 根据不同组分的分子体积大小的差异进行分离的方法。其中：以水溶液作流动相的称为凝胶过滤色谱法；以有机溶剂作流动相的称为凝胶渗透色谱法。 5. 亲合色谱法 (affinity chromatography) 利用不同组分与固定相共价键合的高专属反应进行分离的方法。（三）按固定相的形式 1. 柱色谱法（column chromatography ）：固定相装在柱中 , 试样沿着一个方向移动而进行分离。包括填充柱色谱法：固定相填充满玻璃管和金属管中开管柱色谱法：固定相固定在细管内壁（毛细管柱色谱法） 2. 平板色谱法（planer chromatography ）：固定相呈平面状的色谱法。包括纸色谱法：以吸附水分的滤纸作固定相；薄层色谱法：以涂敷在玻璃板上的吸附剂作固定相。|||还有一种现在常用的色谱即：高速逆流色谱，它属于液－液分配色谱。利用样品中各组分在两相溶剂间分配比的差异，进行分离。它是不用固态载体的全液态的液-液分配色谱技术.优点：高效提纯，能将样品中有效成分提纯至98％以上理论回收率为100％，不存在样品的不可逆吸附，极大地避免了样品的变性问题操作简单，无需太多样品前处理等。相对于HPLC,溶质的分离原理仅于分配有关，避免了HPLC柱子与柱子之间的重现性差的现象。现在广泛用于天然产物的制备分离。相关书籍参考《高速逆流色谱分离技术及应用》曹学丽编著化学工业出版社|||一）按两相所处的状态分类液体作为流动相，称为“液相色谱”（liquid chromatograp-hy）；用气体作为流动相，称为“气相色谱”（gas chromatogr-aphy）。固定相也有两种状态，以固体吸附剂作为固定相和以附载在固体上的液体作为固定相，所以层析法按两相所处的状态可以分为：液－固色谱（liquid-solid chromatography）液－液色谱（liquid-liquid chromatography）气－固色谱（gas-solid chromatography）气－液色谱（gas-liquid chromatography）（二）按层析过程的机理分类吸附层析（adsorption chromatography ）利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异，达到分离鉴定的目的。分配层析（partition chromatography）利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数（或溶解度）不同，而使之分离的方法。离子交换层析（ion-exchange chromatography ）利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同，而进行分离的方法。凝胶层析（gelchromatography）利用某些凝胶对于不同组分因分子大小不同而阻滞作用不同的差异，进行分离的技术。（三）按操作形式不同分类柱层析（colum chromatography）将固定相装于柱内，使样品沿一个方向移动而达到分离。纸层析（paper chrmatography）用滤纸作液体的载体（担体support），点样后，用流动相展开，以达到分离鉴定的目的。薄层层析（thin layper chromatography）将适当粒度的吸附剂铺成薄层，以纸层析类似的方法进行物质的分离和鉴定。 >|||色谱法根据其分离原理可分为：吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等色谱法又可根据分离方法分为：纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。

求关于GM592DID型气相色谱仪的技术参数，配置，以及使用注意事项

气相色谱仪检测气体比较好的品牌有岛津、奥普斯、安捷伦、赛默飞、安普、阿尔法莫斯、上海色谱、科创、瑞思泰康、C。

一、德国奥普斯

奥普斯总部在德国，研发中心位于欧洲的北莱茵-威斯特法伦州的Duesseldorf市，中国区商务总部设在奠定了华夏文明根基的中国·河南。多年来奥普斯凭着对科学的敬畏和热爱，不断攀登科技高峰，先后研制出APS-56系列液相色谱仪、APS80系列智能化液相色谱仪、高效液相色谱柱等高新产品，服务于食品安全、药品检测、环境检测、医疗与疾控等领域，以智能色谱、智慧科技为人类社会做贡献。

二、日本岛津

岛津公司自1875年创业以来，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，为社会开发生产具有高附加值的产品。在分析测试仪器、医疗仪器、航空产业机械等领域，以光技术、 X 射线技术、图像处理技术这三大核心技术为基础不断推陈出新，满足更加广泛的市场需求。同时，岛津公司又在生命科学、环境保护等领域里不断钻研新技术，开发新产品，为世界范围内的广大用户不断提供更多的具有划时代意义的产品。

三、美国安捷伦

美国安捷伦在1939年成立，安捷伦科技凭借其中心实验室的强大科研力量，专注于通信系统、自动化系统、测试和测量、半导体产品及生命科学和化学分析等前沿高科技领域的业务。其超凡的测量技术被广泛应用于感应、分析、显示及数据通信产品的研究开发。

四、美国赛默飞

赛默飞世尔科技是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康，更清洁，更安全。主要客户类型包括医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和机构等。公司帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战，并且能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。

五、C

C品牌于1965年爱尔兰创立，是一家位于爱尔兰克莱尔郡香浓市专注于气相色谱仪、与气相色谱相关的检测器及配套部件等气体分析仪器的研发、制造并提供气体分析服务的专业高技术企业。C一直专注于为世界各地的气体生产企业提供所需的气相色谱仪及其他分析仪器，与林德、液空、梅塞尔等世界知名的气体公司均有密切的合作关系。

技术规格

灵敏度：10ppbCH4，3.5数字LED显示，台式或19”支架式安装。

应用

高纯或超纯O2、H2、N2、Ar、Ne、CH4、CO、CO2等气体中微量或痕量杂质的在线分析；腐蚀性气体中微量或痕量杂质的在线分析；有实验室及在线两种型式。

GM592DID系列气相色谱仪是为分析气体中杂质而设计的色谱仪。右侧装有为了适应检测器操作不可少的电器部件。包括：静电计、高压极化电压电源、温度调节控制器衰减和零点调节电位器。

色谱仪中间部分是色谱柱烘箱室、气体控制阀和检测器纯化室。样品检测和纯化气流量控制。所有进口装配件和柱装配件是用 VCR 形式接口，柱，纯气和样品气的流量的测量都在出口处。有三个气动控制阀，安装在纯化室的里面，一个 4 通样气分离阀，一个 6 通进取样阀和一个 8 通柱 1 和柱 2 的选择阀。

色谱仪的左边包括放电离子化高压电源、驱动阀、电路板、2 个 3?0?5 数字显示和阀的手动操作开关。上部的显示器指示出检测器的放电电流，下部显示器指示放电电压。设置在前面板的起动/运行电压开关控制起弧放电。

美国高麦GOW-MAC气相色谱仪GM592DID技术参数：

尺寸： 66.7cm×32.05cm×58.cm

重量：净重：56.70kg，毛重：63.76kg

电源必需条件：200 - 240V 50Hz

回路电流熔断： 5A